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SAAT Trier e.V.
Selbsthilfegruppe für Anfallkranke und Angehörige Trier e.V.

Es ist 5 vor 12, eine Krankheit muss ihr Tabu verlieren

Neuigkeiten

⚠️ Achtung: Der Gruppenraum kann sich aufgrund von Bauarbeiten jedes Mal ändern, bitte vorher Kontakt via E-Mail aufnehmen.

Seit April 2024 bietet die SAAT e.V. Trier neue Angebote für Erkrankte, deren Angehörige, Freunde, soziales Umfeld und Helfersysteme. Hierbei handelt es sich um eine Beratung/Schulung durch fachlich qualifizierte Betroffene zu den jeweiligen Bereichen. Bei Interesse melden Sie sich gerne, nähere Infos unten als Download.

Wir bedanken uns bei der IKK Südwest für die Anschubfinanzierung zu diesem Projekt.


Veranstaltungen

Für Anregung meldet euch gerne bei info@epilepsie-trier.de


Neueste Beiträge

Wer sind wir?

Woher kommen wir:

Die Epilepsie Selbsthilfegruppe Trier wurde 1989 als eingetragener Verein unter dem Namen SAAT e.V. von und für Eltern betroffener Kinder gegründet. In den Folgejahren erweiterte sich der Themenschwerpunkt und wir sind inzwischen eine buntgemischte Gruppe.

Für wen sind wir da:

Wir möchten sowohl Menschen mit einer Epilepsieerkrankung, deren Angehörige und Freunde ansprechen, als auch Personen, die im beruflichen Kontext mit dem Thema Epilepsie zu tun oder generelles Interesse am Thema haben.

Was wir bewirken wollen:

  • Verbinden/Netzwerken
  • Verständnis haben
  • Tabu brechen
  • Öffentlichkeit schaffen
  • Informieren
  • Beraten
  • Freizeitgestalten/Spaß haben
  • …und vieles mehr

Und was ist Epilepsie?

  • Eine der häufigsten neurologischen Erkrankungen
  • Kommt ebenso häufig vor, wie Diabetes (eine Volkskrankheit)
  • Epilepsie betrifft alle Bevölkerungsgruppen und Ethnien
  • Etwa 70% aller Patient-innen werden durch Behandlung anfallsfrei

Epilepsie betrifft viele:

  • Erkrankte
  • Angehörige
  • Soziales Umfeld
  • Berufliches Umfeld
  • Öffentlichkeit

Epilepsie ist ein gesellschaftliches Thema… gleichzeitig unterliegt Epilepsie nach wie vor einem gesellschaftlichen Tabu. …aber wieso eigentlich?


Wir sind für alle Betroffenen da!

Melden Sie sich gerne unter:
info@epilepsie-trier.de
telefonisch 0651-49790
oder postalisch: Saat e.V., Stefan Conrad, Matthiasstraße 24, 54290 Trier


Unterstützen Sie

  • Gruppenabende
  • Vortragsveranstaltungen
  • Fachlich qualifizierte Peerberatung
  • Angehörigenberatung
  • Schulung für Teams
  • Freizeitveranstaltungen
  • Fahrten zu Fachveranstaltungen
  • unsere jährliche Vortragsveranstaltung

gerne auch durch Ihre Spende!


Der Vorstand

Stefan Conrad

Stefan Conrad – Vorsitzender

  • 2014–2020 Vorsitzender der Deutschen Epilepsievereinigung
  • seit 2001 Vorsitzender der SAAT Trier e.V.
  • selbst an Epilepsie erkrankt
  • seit 2023 Epilepsie Fachassistenz
  • seit 2023 Epilepsie Fachberater
  • seit 2023 im Vorstand der Deutschen Epilepsievereinigung
Rainer Hewener

Rainer Hewener – 2. Vorsitzender

  • Gründungsmitglied der Selbsthilfegruppe
  • Angehöriger mit betroffenem Sohn
Daniel Gehentges

Daniel Gehentges – Kassierer

  • seit 2014 in der Gruppe
  • selbst an Epilepsie erkrankt
Andrea Hartmann

Andrea Hartmann – Schriftführerin

  • seit 2020 in der Gruppe
  • Mutter eines betroffenen Sohnes
  • seit 2023 Epilepsie Fachassistenz
  • seit 2023 Epilepsie Fachberater
  • seit 2023 im Vorstand der Deutschen Epilepsievereinigung
Nadine Klein

Nadine Klein – Beisitzerin

  • seit 2014 in der Gruppe
  • Angehörige mit betroffenem Ehemann
Mario Remmy-Hewener

Mario Remmy-Hewener – Beisitzer

  • selbst an Epilepsie erkrankt

Was tun wir?


Gruppenabende

Die Gruppenabende finden jeden 1. Mittwoch im Monat um 19:00 Uhr statt.

⚠️ Achtung: Der Gruppenraum kann sich aufgrund von Bauarbeiten jedes Mal ändern, bitte vorher Kontakt via E-Mail aufnehmen.

Gruppenabend im Noviziatgebäude

Mitglied werden?

Du hast Interesse dich mit uns auszutauschen und uns zu helfen, Epilepsie in der Öffentlichkeit bekannter zu machen? Dann tritt uns bei!

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